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SOLO and SOLOv2 for instance segmentation, ECCV 2020 & NeurIPS 2020.

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怎样合理地设置num_grids和scale_ranges参数?

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作者,你好:
感谢你这么优秀的工作,我看了源码,并在我的数据集上训练,分割效果不是很理想。有以下疑问:

  1. 我的输入是512*256,每个目标偏向于长方形,目标框w/h大致为1/4 - 1/8之间,属于竖长条形目标。目标框面积的开方大致是0 - 150之间,请问这种情况下,num_grids和scale_ranges参数如何设置?有哪些可以遵循的方法?
  2. 对于密集且规则的目标,横向紧密排列的情况,目标间隙是很小的,这种情况会存在将两个目标分割成同一个目标,该如何改善这种情况?
  3. matrix nms可以理解为惩罚系数乘以抑制概率的倒数,抑制概率的倒数会存在大于1的情况,高斯函数超参sigma=2的情况下,其范围是1 - 7.3,会不会使最终的衰减因子decay factor > 1,导致更新得分updated score变大?选择高斯函数时,各个抑制概率值对衰减因子的影响是不均等的,可以这样理解吗?

您好,我也有同样的问题,我的实例和您的非常相似,而它是横向的实例,尤其是1,2问题和您有一样的疑惑,非常希望和感谢作者的解答!

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作者,你好: 感谢你这么优秀的工作,我看了源码,并在我的数据集上训练,分割效果不是很理想。有以下疑问:

  1. 我的输入是512*256,每个目标偏向于长方形,目标框w/h大致为1/4 - 1/8之间,属于竖长条形目标。目标框面积的开方大致是0 - 150之间,请问这种情况下,num_grids和scale_ranges参数如何设置?有哪些可以遵循的方法?
  2. 对于密集且规则的目标,横向紧密排列的情况,目标间隙是很小的,这种情况会存在将两个目标分割成同一个目标,该如何改善这种情况?
  3. matrix nms可以理解为惩罚系数乘以抑制概率的倒数,抑制概率的倒数会存在大于1的情况,高斯函数超参sigma=2的情况下,其范围是1 - 7.3,会不会使最终的衰减因子decay factor > 1,导致更新得分updated score变大?选择高斯函数时,各个抑制概率值对衰减因子的影响是不均等的,可以这样理解吗?

你好,我目前也在调整1,2中提到的问题,请问你那边解决了吗,可以f分享一下吗